Donnerstag, 1. Oktober 2026

Sanofi und Regeneron erweitern Immunologie-Allianz

Sanofi und Regeneron bauen ihre langjährige Antikörperkooperation aus. Die Unternehmen nehmen vier von Regeneron entwickelte, langwirksame Immunologie-Programme in ihre globale Allianz auf.

Im Mittelpunkt steht REGN20423, ein monoklonaler Antikörper gegen Interleukin-13, der sich bereits in einer Phase-1-Studie bei atopischer Dermatitis befindet. Zusätzlich umfasst die Vereinbarung einen bispezifischen IL-4xIL-13-Antikörper sowie zwei weitere präklinische Programme gegen IL-4 und IL-4Rα. Diese drei Kandidaten sollen nach Unternehmensangaben 2027 in klinische Studien überführt werden.

Finanzielle Eckpunkte der Vereinbarung

Sanofi zahlt Regeneron eine Vorauszahlung von 1 Milliarde US-Dollar. Hinzu kommen potenzielle Entwicklungs-, Zulassungs- und kommerzielle Meilensteinzahlungen von bis zu 7 Milliarden US-Dollar.

Für die neuen Programme teilen sich beide Unternehmen Entwicklungs- und Vermarktungskosten. Mögliche künftige Gewinne sollen weltweit zu gleichen Teilen aufgeteilt werden. Regeneron übernimmt die Führung bei Forschung und Entwicklung, Sanofi soll die globale Kommerzialisierung steuern. Die bestehende Gewinnbeteiligung für Dupixent bleibt unverändert.

Ausbau rund um Typ-2-Inflammation

Die Partnerschaft zwischen Sanofi und Regeneron besteht seit 2003 und hat mehrere zugelassene Arzneimittel hervorgebracht. Zentrales Produkt der Kooperation ist Dupixent, das auf die Signalwege von IL-4 und IL-13 abzielt und bei Erkrankungen mit Typ-2-Entzündung eingesetzt wird.

Nach Angaben der Unternehmen erhalten derzeit mehr als 1,5 Millionen Menschen weltweit Dupixent über neun Indikationen hinweg. Das Präparat ist in mehr als 60 Ländern in einer oder mehreren Indikationen zugelassen, darunter bestimmte Patientengruppen mit atopischer Dermatitis, Asthma, chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen, eosinophiler Ösophagitis, Prurigo nodularis, chronischer spontaner Urtikaria, chronisch obstruktiver Lungenerkrankung, bullösem Pemphigoid und allergischer fungaler Rhinosinusitis.

Option auf Sanofi-Programm

Regeneron erhält zudem die Option, Sanofis Prüfpräparat Lunsekimig in die Zusammenarbeit einzubringen. Lunsekimig ist eine bispezifische Nanobody-VHH-Therapie gegen TSLP und IL-13. Die Option kann nach Abschluss der Phase-3-Studien bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung ausgeübt werden.

Sanofi und Regeneron teilten außerdem mit, dass frühere Rechtsstreitigkeiten im Zusammenhang mit der Zusammenarbeit beigelegt wurden. Für Investoren und Analysten war am 1. Oktober 2026 eine Telefonkonferenz angesetzt.