Montag, 23. März 2026
Sandoz bringt Azelastin/Fluticason Nasenspray in Deutschland und der Schweiz
Sandoz hat ein Nasenspray mit der Fixkombination aus Azelastin und Fluticason in Deutschland und in der Schweiz eingeführt. Das Unternehmen positioniert das Produkt als zusätzliche Behandlungsoption für Patientinnen und Patienten mit allergischen Beschwerden.
Christophe Delenta, President Europe bei Sandoz, betont in einem Statement die Bedeutung saisonaler Allergien für Schlaf, Konzentration, Produktivität und Lebensqualität und verweist darauf, dass die Markteinführung den Zugang vor der Allergiesaison 2026 erweitern soll.
Anwendungsgebiete und Altersgruppen
In Deutschland ist das Azelastin/Fluticason-Nasenspray als OTC-Produkt zur Linderung von Symptomen bei moderater bis schwerer saisonaler allergischer Rhinitis bei Erwachsenen vorgesehen.
In der Schweiz ist die Fixkombination für saisonale allergische Rhinitis sowie Rhinokonjunktivitis bei Kindern ab sechs Jahren zugelassen. Zudem ist sie für moderate bis schwere perenniale allergische Rhinitis und Rhinokonjunktivitis bei Patientinnen und Patienten ab zwölf Jahren zugelassen.
Marktumfeld und Referenzpräparat
Nach Angaben des Unternehmens sind in der Schweiz rund 15 bis 20 Prozent der Bevölkerung von allergischer Rhinitis betroffen, in Deutschland bis zu 15 Millionen Menschen. Sandoz nennt als Referenzarzneimittel Dymista®, eine eingetragene Marke von Viatris, und stellt die neue Fixkombination als Alternative dazu dar.
Einordnung in Portfolio und OTC-Strategie
Für Deutschland verweist Sandoz auf die Nutzung der etablierten Marke Lorano® im OTC-Allergiesegment und ordnet den Launch in die Positionierung von Hexal im OTC-Allergiemarkt ein. In der Schweiz soll die Einführung das antihistaminische Portfolio von Sandoz im Bereich Nasensprays ergänzen.
Darüber hinaus verknüpft Sandoz den Schritt mit dem erwarteten Generika-Umfeld in den kommenden Jahren und nennt eine Größenordnung von rund 340 Milliarden US-Dollar an Loss-of-Exclusivity-Potenzial über zehn Jahre.