Dienstag, 3. März 2026

Esperion will Corstasis übernehmen und Enbumyst ins Portfolio holen

Esperion Therapeutics (NASDAQ: ESPR) und Corstasis Therapeutics haben eine definitive Vereinbarung unterzeichnet, nach der Esperion das private Unternehmen Corstasis übernehmen will. Im Zentrum der Transaktion steht Enbumyst (Bumetanid als Nasenspray), ein in den USA zugelassenes Schleifendiuretikum zur Behandlung von Ödemen bei erwachsenen Patientinnen und Patienten mit kongestiver Herzinsuffizienz sowie mit hepatischen und renalen Erkrankungen, einschließlich nephrotischem Syndrom.

Der Abschluss der Übernahme wird für das zweite Quartal 2026 erwartet, vorbehaltlich üblicher Vollzugsbedingungen.

Produkt und Positionierung: Nasales Diuretikum für die ambulante Anwendung

Enbumyst wurde nach Angaben der Unternehmen im September 2025 von der US-Arzneimittelbehörde FDA zugelassen. Das Produkt ist als selbst anzuwendende, ambulant einsetzbare Option positioniert und soll eine zusätzliche Behandlungsalternative zwischen oralen und intravenösen Diuretika darstellen.

Esperion rechnet damit, Enbumyst über die bestehende kardiovaskuläre Vertriebs- und Marketingstruktur zu vermarkten und damit das eigene kardiovaskuläre Portfolio auszubauen.

Finanzielle Eckpunkte: 75 Mio. US-Dollar upfront plus Meilensteine und Royalties

Gemäß den vereinbarten Konditionen zahlt Esperion 75 Millionen US-Dollar in bar. Zusätzlich sind bis zu 180 Millionen US-Dollar an potenziellen, leistungsabhängigen Meilensteinzahlungen vorgesehen, die an bestimmte kommerzielle und regulatorische Ziele gekoppelt sind. Darüber hinaus sollen Corstasis-Anteilseigner an umsatzabhängigen, niedrigen zweistelligen Lizenzgebühren auf weltweite Verkäufe von Enbumyst sowie Folgeprodukten partizipieren.

Zur Finanzierung will Esperion bestehende Kreditlinien nutzen und japanische Royalty-Erlöse monetarisieren. Dabei sollen Mittel von Fonds unter Management von Athyrium Capital Management und HealthCare Royalty eingesetzt werden.

Markt- und Pipeline-Aspekte

Die Unternehmen verweisen auf eine große Patientengruppe in den USA: Für Herzinsuffizienz nennen sie 6,7 Millionen erwachsene Betroffene; Ödeme gelten als häufiges klinisches Merkmal. Esperion beziffert die adressierbare Marktchance in den USA auf über 4 Milliarden US-Dollar und nennt als mögliche Erweiterungsfelder auch Indikationen im hepatischen und renalen Bereich, einschließlich nephrotischem Syndrom.

Über Enbumyst hinaus arbeitet Corstasis an einer subkutanen Produktpipeline, unter anderem an einem Mehrdosen-Pen, der zusätzliche Marktsegmente erschließen könnte.

Berater und Investoren-Update

Als Finanzberater waren Jefferies exklusiv für Esperion und PJT Partners exklusiv für Corstasis tätig. Die rechtliche Beratung übernahmen Gibson, Dunn & Crutcher für Esperion sowie Arnold & Porter Kaye Scholer für Corstasis.

Esperion kündigte für Dienstag, den 3. März 2026, um 8:00 Uhr ET eine Telefonkonferenz mit Webcast für Investorinnen und Investoren an.

Hinweise zur Anwendung und Sicherheit

In den US-Produktinformationen werden unter anderem Kontraindikationen bei Anurie, hepatischem Koma und bekannter Überempfindlichkeit gegen Bumetanid genannt. Zudem wird auf Risiken von Flüssigkeits-, Elektrolyt- und Stoffwechselstörungen hingewiesen. Als häufige unerwünschte Ereignisse werden unter anderem Hypovolämie, Kopfschmerzen, Muskelkrämpfe, Schwindel, Hypotonie, Übelkeit sowie Enzephalopathie bei vorbestehender Lebererkrankung aufgeführt.