Donnerstag, 25. Juni 2026

HMNC Brain Health ernennt Bjørn Grønning zum CMO

HMNC Brain Health hat Dr. Bjørn Grønning mit sofortiger Wirkung zum Chief Medical Officer berufen. Das Münchner Unternehmen entwickelt Therapien für psychische Erkrankungen und will seine klinische Entwicklungsstrategie in der Neurowissenschaft unter neuer medizinischer Führung vorantreiben.

Grønning übernimmt die Position nach dem geplanten Übergang von Dr. Hans Eriksson. In seiner neuen Rolle soll er die globale klinische Entwicklung der Pipeline steuern, darunter die Programme Ketabon (KET01) und Nelivabon (BH-200).

Fokus auf späte klinische Entwicklung

Der neue CMO bringt mehr als 20 Jahre Erfahrung in klinischer Forschung und Arzneimittelentwicklung mit. Seine Laufbahn umfasst Entwicklungsphasen von Phase 1 bis Phase 3 sowie verschiedene Indikationsgebiete, einschließlich Programmen in Neurologie und Psychiatrie.

Zuletzt war Grønning bei Lundbeck als Vice President und Head of Therapeutic Areas, Clinical Development tätig. Dort verantwortete er klinische Entwicklungsaktivitäten für mehrere neurowissenschaftliche Programme und führte eine große funktionsübergreifende Organisation.

Frühere Stationen umfassten Führungsrollen in der klinischen Entwicklung bei Novo Nordisk und Ferring. Zuvor war Grønning in akademischen und klinischen Positionen in der kardiologischen Forschung an der University of Glasgow und an den Copenhagen University Hospitals tätig.

Pipeline mit Ketabon und Nelivabon

HMNC sieht die Personalie als Schritt zur Stärkung der späten Entwicklungsfähigkeiten. Im Mittelpunkt stehen unter anderem Vorbereitungen für die nächste Entwicklungsphase der beiden führenden Programme.

Ketabon (KET01) ist eine orale Ketamin-Formulierung mit verlängerter Freisetzung, die für therapieresistente Depression entwickelt wird. Das Unternehmen positioniert den Ansatz als Option für ambulante Anwendungen und die Nutzung im häuslichen Umfeld.

Nelivabon (BH-200) ist ein oraler Vasopressin-V1b-Rezeptorantagonist. HMNC entwickelt das Präparat als biomarkergeführte Präzisionstherapie für biologisch definierte depressive Störungen. Dabei soll ein genetischer Test helfen, Patientinnen und Patienten zu identifizieren, die voraussichtlich besonders von der Behandlung profitieren.

Finanzierung und europäische Kommerzialisierung

Die Ernennung folgt auf die kürzlich gemeldete erste Tranche einer Series-B-Finanzierung über 50 Millionen US-Dollar. Die Mittel sollen die klinischen Programme Ketabon und Nelivabon unterstützen.

Angeführt wurde die Runde von MEDICE, einem europäischen Pharmaunternehmen mit Schwerpunkt Neuropsychiatrie und starker Marktposition bei ADHS in mehreren europäischen Ländern. Parallel dazu schlossen HMNC und MEDICE eine strategische Lizenzvereinbarung zur europäischen Vermarktung von KET01. HMNC und verbundene Unternehmen können demnach gestaffelte zweistellige Umsatzbeteiligungen sowie erfolgsabhängige kommerzielle Meilensteinzahlungen erhalten.

HMNC Brain Health hat seinen Sitz in München und befindet sich in der klinischen Entwicklungsphase. Das Unternehmen arbeitet an neuen Therapieansätzen für psychische Erkrankungen, insbesondere für Patientengruppen, die mit bestehenden Behandlungen nicht ausreichend versorgt sind.